厦门生物制药净化-工承接生物制药净化
- 承接生物制药净化
生物制药要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原 污染，生产出高品质的、卫生药物产品。GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰 系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。
盛安达净化承接生物制药净化工程，提供一体化厂房建设设计、环境净化工程整体解决方案。
